유한양행의 제3세대 비소세포폐암치료제가 임상 1상을 3월까지 마무리하고 2상 종료를 앞당긴다.

(주)유한양행은 20일 비소세포폐암치료제 YH25448에 대해 이와 같이 밝혔다. 임상 1상에서 대조약과 비교해 우수한 항암효과와 고용량 투여 시 우수한 안전성을 보였고 특히 뇌전이 환자에게 투약한 결과 돌연변이성 폐암환자의 뇌전이에도 효과가 나타났다.

유한양행은 1상에서 확인한 결과를 바탕으로 식약처에 임상시험계획(IND) 변경승인을 받고 4월부터 임상2상에 돌입할 계획이다. 임상2상에서는 더 많은 환자를 대상으로 항암효능의 확인과 안전성을 살펴본다.

또한 임상의 성과도 발표할 계획이다. 4월 미국암학회(AACR)에 참가하여 YH25448의 전임상 효능 및 작용기전에 대한 포스터를 공개하고, 6월에는 미국임상암학회(ASCO)에서 YH25448에 대한 임상 1상 결과를 발표할 예정이다.

유한양행 최순규 연구소장은 “YH25448은 유한양행 오픈이노베이션의 첫 성과물로 글로벌에서 시장성을 인정받을 수 있는 신약”이라며 “지난 1월 JP모건헬스케어컨퍼런스 참가 시 글로벌 빅파마에서 많은 관심을 보였고 그 중 몇 개 기업은 적극적인 입장을 보였다.”며 기대감을 밝혔다.