부광약품은 미국 Melior社와 공동개발중인 당뇨병 치료제 신약 'MLR-1023'의 후기 제2상 임상시험 환자 등록을 완료했다고 7일 밝혔다.

지난해 9월 첫 환자를 시작으로 약 11개월 만에 목표 환자 등록을 완료한 MLR-1023의 후기 제2상 임상시험은 미국 및 한국 총 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행된다.

부광약품은 올해 말 임상시험을 완료하고 내년 초 주요 임상시험 결과를 확인할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

글로벌 신약을 목표로 처음부터 미국과 한국에서 MLR-1023의 임상을 진행하고 있는 부광약품은 성공적으로 종료된 전기 2상 임상시험 결과를 미국당뇨병학회에서 소개하기도 했다. MLR-1023은 식후혈당 및 공복혈당과 일부 환자군에서 유의미한 체중 감소가 관찰돼 주목을 받았다.

현재 당뇨병 시장은 DPP-4 저해제, GLP-1 유사체, SGLT-2 억제제 기전의 치료제들이 선도하고 있다.

하지만 신 기전 치료제 중에서는 유일하게 인슐린 민감도를 증가시키는 린 카이네이즈(Lyn Kinase) 활성제 계열의 첫 번째 물질인 MLR-1023이 성공적으로 개발될 경우 전 세계적으로 약 310억달러에 달하는 거대한 당뇨병 치료제 시장을 고려할 때 연간 최대 3조원 이상의 매출이 발생할 것으로 전망된다.

부광약품 관계자는 “MLR-1023을 포함한 신약 개발을 통해 향후 회사의 성장 동력을 해외시장 진출에 맞추는 노력을 더욱 기울일 계획이다.”라고 밝혔다.