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[약사] EA파마, 만성변비 치료제 ‘모비콜’ 발매
일본 에자이의 소화기사업 자회사인 EA파마는 만성변비증 치료제 ‘모비콜’을 발매했다고 발표했다.모비콜은 미국과 유럽에서 만성변비의 제1선택지로 사용되는 ‘폴리에틸렌글리콜’을 이용한 일본 내 첫 제품이다. 특히 침투압 효과에 의해 장관 내 수분량을 증가...
김이슬 기자  2019-02-21
[약사] 토리약품, 길리어드 항HIV제 독점권 계약 종료
토리약품(鳥居藥品)과 미국 길리어드사이언스는 지난해 말 항HIV제 6제품에 대한 독점 판매권 라이센스 계약을 종료하기로 합의했다.토리약품은 길리어드로부터 항HIV제 6제품에 관한 일본 내 독점 개발·판매권을 획득해 판매해 왔으나 지난해 8월말부터 계약...
김이슬 기자  2019-02-20
[의료] AI 약점 극복을 향한 두꺼운 벽
감정표현·판단력 향상이 최대 과제 인공지능(AI)이 장족의 발전을 이루고 있다. 장기나 바둑에서 인간을 능가하는 성능을 보인 이후 자동번역이나 의료화면의 진단, 자동운전 등 다양한 분야에서 도입기운이 높아지고 있다. 한편, 어떤 점이 약...
백소영 기자  2019-02-19
[약사] 日 웰비, AI 당뇨병 관리 시스템 개발 착수
일본 당뇨관리 앱을 다루는 웰비(Welby)는 지난 12월 인공지능(AI)로 당뇨병환자의 자기관리를 지원하는 시스템 개발을 위해 도쿠시마대학(徳島大學)과 공동연구를 시작했다고 발표했다.해당 시스템은 자택에서 계측하는 혈당치 등을 스마트폰을...
김이슬 기자  2019-02-18
[약사] 다케다, ‘샤이어’ 인수관련 주주 승인 획득
다케다약품공업은 지난해 말 오사카에서 820명이 참가한 임시주주총회를 열고, 아일랜드 제약사 샤이어의 인수에 대해 주주의 승인을 얻었다.주주의 과반을 차지하는 기관투자들이 찬성하고, 주주전체의 3분의 2이상인 90%의 동의를 얻었다. 7조 엔 정도를 ...
김이슬 기자  2019-02-15
[의료] 후생성, 게놈편집 식품 신청만으로 판매 허용
후생노동성 전문조사회는 지난해 12월 5일 유전자를 효율성 있게 개변할 수 있는 ‘게놈편집’한 식품의 규제를 일정한 조건을 만족시키면 신청만으로 판매를 허용하는 보고서안을 정리했다. 이는 기존의 유전자변환식품보다 규제를 약화한 것이다.이후, 조사회의 ...
백소영 기자  2019-02-14
[약사] 에자이, ‘E2814’ 임상시험 진출 준비 착수
일본 에자이는 새로운 알츠하이머 치료제 후보인 ‘E2814’에 대해 2018년도 임상시험 진출을 위한 준비를 시작했다고 발표했다.E2814는 알츠하이머의 원인물질로 알려진 뇌 단백질 ‘타우’를 저해하는 항체의약품으로 현재 에자이가 임상시험 중인 알츠하...
김이슬 기자  2019-02-13
[의료] ‘ALS’ 다른 질환 약으로 임상실험
iPS세포(유도만능줄기세포)를 사용하여 전신의 근육이 약해지는 난치병 ‘근위축성 측삭경화증(ALS, amyotrophic lateral sclerosis) )’의 치료 효과가 기대되는 약을 발견해 ALS환자에게 투여하는 임상실험을 게이오대 연구팀이 시...
백소영 기자  2019-02-12
[안전성정보] 日 화이자제약 고혈압약 ‘암발로’ 자체 리콜
발암물질인 있는 것으로 확인돼 지난해 국내에서도 대거 판매 중지됐던 고혈압 치료제 원료 발사르탄에 대해 일본에서도 화이자제약이 자사 제품을 자체 회수하는 사건이 발생했다.일본 도쿄도 복지보건국은 2월 8일 미국 화이자제약 일본법인(시부야)이 자사의 고...
백소영 기자  2019-02-11
[약사] ‘약가인하’ 의약품 도매업체에 기름 부은 격
일본 의약품도매업체가 약가 인하로 곤경에 처해있다. 게다가 일손 부족도 겹쳐, 각 물류사는 거점의 효율화를 서두르고 있다.토호홀딩스(HD)는 입고에서 출하까지 거의 모든 공정을 자동화한 거점을 지난해 11월 가동했다. 또한 메디팔HD는 기존의 70%의...
김이슬 기자  2019-02-11
[약사] 日의약품벤처기업, NASH 치료제 후보 개발
일본 의약품 벤처기업 메디코콘슬은 효과적인 치료방법이 없는 비알콜성지방간염(NASH)의 치료제 후보를 개발했다.메디코콘슬은 위궤양 치료에 사용하는 아연제제 등을 실험쥐에 투여할 결과 효과를 보였다고 밝혔다. 이러한 성과는 간암 예방에도 이어질 것으로 ...
김이슬 기자  2019-02-08
[약사] ‘에믹스스타트’ 美서 페이즈3 임상시험 개시
안과질환 신약 개발을 목표로 하는 쿠보타제약홀딩스는 개발 중인 신약후보 ‘에믹스스타트’에 대해 미국 자회사에서 최종단계인 페이즈3의 임상시험을 개시했다고 발표했다.다른 안과질환에서는 실패했으나 적응을 변화해 페이즈3에 재도전한다.신약은 유전자 이상이 ...
김이슬 기자  2019-02-07
[약사] 리보믹社, 가령황반변성치료제 임상시험 美서 개시
일본 바이오벤처 리보믹은 개발한 가령황반변성치료제 ‘RBM-007’의 임상시험을 미국에서 개시했다고 밝혔다.페이즈1/2a임상시험으로 9명의 피험자에 투여하여 안전성과 인용성을 확인한다. 또한 향후 임상시험을 더욱 활발히 진행해 2021년에 페이즈2 임...
김이슬 기자  2019-02-01
[의료] 올해 AI가 질병 발생 조짐 파악하는 시대 연다
인공지능(AI)가 영상에서 질병의 조짐을 파악할 수 있다는 'AI첨단' 시대가 올해 그 시작을 알릴 것으로 보인다.주역은 하드에서 소프트웨어로 부가가치가 변화하여 질병에 대해 최적의 첨단소프트를 개발한 스타트업기업이다. 유명 첨단기기 메...
한국의약통신  2019-01-31
[약사] 의사가 환자 집 방문해서 임상검사 실시
일본 일라이릴리는 의사가 임상시험에 참여한 환자의 가정을 방문하여 검사를 실시해 임상시험에 따른 효과를 확인하는 일본 첫 방문형 임상시험을 시작했다.일본은 급성기에서 만성기로 회복한 환자가 병원을 퇴원해 재택에서 방문형 의료·개호가 늘어날 것으로 예상...
김이슬 기자  2019-01-30
[의료] 유전자 치료약 1회에 5억엔?
노바티스 척수성 근위축증(SMA) 치료 ‘AVXS-101’일본에서 내년 판매 예정, 성공보수제도 필요성 여론스위스의 노바티스는 내년에도 일본에서 유전자치료약을 발매한다고 밝혔다.척수성 근위축증(SMA)이라 일컫는 신경성 난치병을 1회 투여로 치료가 가...
한국의약통신  2019-01-29
[약사] 6만 약국 기능 니즈에 맞게 ‘재정립’
의약분업 ‘조제의료비’ 부담 증가로 실효성 문제 다시 제기 국민 현실에 맞게 지역밀착형·고도약학관리형 약국 구분 추진 일본의 길거리 어디서나 쉽게 찾아볼 수 있는 것이 편의점이다. 그런데 이 편의점 보다 숫자가 많은 것이 바로 조제약국이...
김이슬 기자  2019-01-28
[약사] 다나베미쓰비시, ‘트리메부틴’ 제1류 의약품 변경
일본 약사·식품위생심의회 의약품 등 안전대책부회 안전대책조사위원회는 다나베미쓰비시제약의 과민성 대장증후군 개선제 ‘트리메부틴말레산염’에 대해 요지도의약품에서 일반의약품인 제1류 의약품으로 전환해 판매해도 괜찮다고 결론짓고, 위험 구분을 낮추는 것을 승...
김이슬 기자  2019-01-25
[약사] 다이이찌산쿄, 인플루엔자 백신 VN-100 개발 中止
일본 다이이찌산쿄는 테루모와 공동 개발한 ‘인플루엔자 백신(VN-100)’의 개발을 중지한다고 발표했다. 단, 중지에 대한 이유에 대해서는 설명하지 않고 있다.해당 백신은 테루모의 주사기를 이용해 피부의 표피와 피부 아래의 진피 사이에 주사하는 ‘피내...
김이슬 기자  2019-01-24
[의료] 파킨슨 환자 뇌에 ‘ips 신경세포’ 이식
교토대학 타카하시 쥰 교수팀은 ips세포에서 자라난 신경세포를 파킨슨병 환자의 뇌에 이식했다고 발표했다. 의사의 주도로 이루어진 임상실험의 첫 번째 사례다.10월에 50대의 남성 환자에게 실시했다. 환자는 수술 전과 비슷하게 지내고 있다고 한다. 일본...
김지은 기자  2019-01-23
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